上海9月17日电(陈静 叶佳琪)开发新的、具有选择性的广谱化疗药物是当下肿瘤药物开发的前沿方向。上海交通大学医学院附属仁济医院17日披露，该院专家携手上海交大化工学院，将自然界中广泛存在的多环芳香烃(PAHs)及其相关衍生化合物加以改造后，应用于肿瘤治疗。
他们研究发现，原本具有潜在的致癌性的物质，经过结构改造，竟从“毒药”变成“解药”，能选择性杀伤多种肿瘤细胞。该研究为肿瘤精准治疗提供了新的手段。同时，这种变“毒药”为“解药”的药物研发方法将为肿瘤治疗领域提供新的研发方向。
据透露，国际学术期刊Advanced Science《尖端科学》刚刚发表了上海交通大学医学院附属仁济医院中心实验室刘培峰团队和上海交大化工学院邱惠斌团队合作的研究论文。该研究率先证实，经过结构改造形成的“非平面多环芳烃(PAHs)——小分子氮杂螺烯季铵盐([4]helicenium)”，在低浓度能够选择性杀伤多种肿瘤细胞，包括肝癌、肺癌和白血病，而对相应组织来源的正常细胞无明显毒性作用。中国学者们还阐明了其中的机理。
目前，恶性肿瘤已成为中国城市居民死亡首要原因，但是人们对肿瘤发生发展的本质仍不清楚，这也直接导致了肿瘤治疗方法的匮乏。因此，开发新的肿瘤治疗手段已成为肿瘤领域亟待解决的核心任务。
当前，对于中晚期肿瘤病人的药物治疗主要依赖于“不分敌我细胞”全覆盖的传统化疗和针对癌细胞分子蛋白的“精确指导”的靶向治疗。据介绍，前者因为缺乏选择性，有着很强的毒副作用，并易出现耐药；而后者由于缺乏足够的靶点，绝大多数中晚期肿瘤病人的治疗并不能从中获益。
刘培峰告诉记者， PAHs能够与DNA结合，具有杀伤细胞的潜能。但同时，PAHs及其衍生物被认为具有潜在的致癌性，它们在生物学领域中的应用严重受限。
研究发现，比起临床常用化疗药物顺铂，[4]helicenium对肝癌细胞具有更好的杀伤效果。该研究发现的具有广谱选择性的[4]helicenium有望成为肿瘤精准治疗新的药物选择和治疗策略。(完)
